FDA autoriza prueba de diagnóstico de COVID-19 que da resultado en 4 horas
La agencia reguladora de alimentos y medicamentos en Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia a la prueba de diagnóstico del COVID-19 de Thermo Fisher Scientific, la cual otorga resultados en cuatro horas.
«La autorización de nuestra prueba de diagnóstico para COVID-19 ayudará a proteger a los pacientes y permitirá que el personal médico responda rápidamente para tratar a los enfermos y prevenir la propagación de la infección», dijo en un comunicado Marc N. Casper, presidente y director ejecutivo de Thermo Fisher Scientific.
La empresa explicó que la prueba autorizada detecta el ácido nucleico del SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad COVID-19, y está diseñada para proporcionar resultados de los pacientes dentro de las cuatro horas posteriores a la recepción de una muestra por un laboratorio.
Con información de El Financiero
